Terapia gênica | Estes são os três remédios mais caros do mundoComo é aplicado Zolgensma, o remédio mais caro do mundo, de R$ 6,5 milhões?

Com isso, o Zolgensma estará disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Inicialmente, o acordo possibilita a compra de até 250 doses nos primeiros dois anos e outras quarenta serão fornecidas sem custo, caso sejam necessárias. Considerando que todos os tratamentos de AME sejam bem-sucedidos, a Saúde gastará 1,42 bilhão na compra desta terapia gênica.

Quando usar o Zolgensma?

Conforme a negociação da Saúde, o Zolgensma será somente indicado para o tratamento pediátrico da AME, uma doença genética rara, em crianças de até 6 meses. Esta condição degenerativa interfere na capacidade do corpo em produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores — aqueles que são responsáveis pelos gestos voluntários vitais do corpo. Em outras palavras, a pessoa começa a atrofiar, de forma progressiva, a musculatura, o que dificulta a movimentação do paciente. Além disso, impacta a capacidade de respirar e engolir alimentos. Em muitos casos, onde não há tratamento, o quadro é fatal.

Quando o remédio para tratamento da AME chega ao Brasil?

“O Zolgensma deve estar disponível no SUS em até 180 dias e também deve ser incluído no Rol da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) dentro do mesmo prazo”, informa o Ministério da Saúde, em comunicado. Até o momento, a pasta não especificou quais centros médicos irão receber a terapia gênica. Devido ao alto custo, operações de segurança são necessárias para evitar roubos.

Como será o compra de um dos remédios mais caros do mundo?

Nas negociações entre a Saúde e a Novartis, foi definido que o valor total da dose (R$ 5,7 milhões) será dividido em cinco parcelas de igual valor — cada uma custará R$ 1,1 milhão —, pagas as cada 12 meses. A primeira parcela é depositada no momento da aplicação do Zolgensma, mas as outras quatro serão somente recebidas se o remédio desencadear o efeito esperado
“O pagamento foi definido em cinco parcelas anuais, de 20% do valor cada, conforme os resultados esperados”, resume a pasta sobre o tratamento que poderá salvar a vida de crianças com AME. Fonte: Ministério da Saúde